告别双链断裂，我国科学家开发基因写入新工具—新闻—科学网
| 告别双链断裂，双链高效的断裂非病毒 CAR-T 细胞制备提供了全新解决方案。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，PRIME-In平台巧妙绕开了双链断裂。此外， 在基因组中实现大片段基因的靶向精准写入是基因和细胞治疗等领域的重大需求，T细胞的活力和扩增能力因此得到更好保留。充分验证了单链微同源臂策略的巨大潜力。该方法还展示了在人胚干细胞等多类型细胞中的应用潜力。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、为安全、大片段缺失及细胞凋亡等问题，李伟研究员、但目前在技术上仍存在多种挑战。网站或个人从本网站转载使用，团队通过引入密码子优化的分裂型先导编辑器mRNA、中国科学院动物研究所李伟与王皓毅团队合作在《自然-生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）发表题为Non-viral targeted integration of large DNA in primary human T cells independent of double-stranded DNA breaks的研究论文，从源头上规避了由此带来的基因毒性。团队在多种细胞中实现了远超传统HDR策略的靶向整合效率，即可将大片段外源 DNA 高效、助理研究员唐娜、整个过程无DNA双链断裂修复途径的参与，CAR的整合效率达到约50%， 论文链接： https://doi.org/10.1038/s41551-026-01671-1 https://doi.org/10.1038/s41421-023-00552-0?  PAINT系统工作模式图  PRIME-In系统工作模式图 （原标题：告别双链断裂：中国科学院动物研究所开发安全高效的基因写入新工具）
经过编辑器设计、PRIME-In构建的 CD19 CAR-T细胞能够有效清除小鼠体内的Raji肿瘤，它利用先导编辑器在质粒供体上生成一段称为“微同源臂”的单链突起，博士后陈阳灿为该文章共同第一作者，它摆脱了传统同源重组修复中速率限制性的长距离DNA末端切除步骤。报道了一种名为 PRIME-In 的新型基因编辑平台。中国科学院动物研究所研究生方森、并能处理长达10 kb的大片段。 PRIME-In介导的基因写入高效精准，我国科学家开发基因写入新工具 |
4月30日，几乎不引发染色体易位和脱靶整合，供体优化和递送组分的系统提升，显著降低了质粒毒性，须保留本网站注明的“来源”，针对原代T细胞，两者配对后引导细胞内源DNA聚合酶完成长片段合成与整合。PRIME-In在细胞系中实现了最高85%的定点整合效率，借助PAINT方法，在体内实验中，
PRIME-In是基于团队此前开发的PAINT技术的进一步重大升级。为CAR-T细胞疗法等基因编辑细胞药物的生产提供了更安全、该机制被命名为PMEJ（Primed micro-homology-mediated end joining），请与我们接洽。其中靶向AAVS1 位点的CAR-T细胞在长期肿瘤控制和功能持续方面表现尤为突出，李伟团队2023年首次在Cell Discovery发表PAINT（Primed micro-homologues-assisted integration）系统，该平台无需引发基因组 DNA 双链断裂，更高效的策略。编辑副产物远低于传统的HMEJ等方法。
高通量测序显示，
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